Vidurinės mokyklos pirmakursis, kenčiantis nuo Diušeno raumenų distrofijos, liko nustebęs, kai iš savo motinos gavo viso gyvenimo dovaną.
14 metų Andrew Palmeris serga progresuojančia nervų ir raumenų liga, sukeliančia raumenų silpnumą, kvėpavimo sunkumus ir širdies sutrikimus.
Dėl šios priežasties jaunas paauglys negali vaikščioti savo kojomis ir jam reikia išorinės paramos bei motinos Katherine Palmer ir patėvio Josho Powell pagalbos.
Tačiau šią vasarą Andrew buvo nustebintas nauju elektriniu vežimėliu – ICAN auka Arkanzasaspagalbinių technologijų programa.
14 metų Andrew Palmeris, kenčiantis nuo Diušeno raumenų distrofijos, buvo nustebintas, kai iš savo motinos gavo viso gyvenimo dovaną.
In an Instagramas Vaizdo įraše matyti, kaip Joshas neša Andrew į savo namus Arkanzase ir švelniai nuleidžia jį ant naujos kėdės.
Kai jis supranta, kad sėdi visiškai naujame neįgaliojo vežimėlyje, ašarojantis paauglys girdi mamai sakant: „Aš tave labai myliu, mama. Dabar galiu daryti viską pats.
Kalbėdamas su HelpHopeLivejis toliau pasakė: „Jaučiausi toks susijaudinęs ir dėkingas. Kol gavome kėdę, aš neturėjau būdo apsieiti mūsų namuose – viską už mane turėjo padaryti mama ir patėvis.
„Dabar aš galiu padaryti daug daugiau dėl savęs. Galiu perkelti kambarį į kambarį neprašydamas ir nelaukdamas pagalbos.
Vaizdo įrašas, surinkęs beveik 17 milijonų peržiūrų, buvo parašytas: „Šiandien kažkas sulaukė didžiulės staigmenos! Pirmą kartą namuose jis turi elektrinę kėdę! Jis nešiojo vadovą ir daug metų negali judėti namuose.
„Instagram“ vaizdo įraše girdėti, kaip ašarojantis paauglys sako mamai: „Aš tave labai myliu, mama. Dabar galiu viską padaryti pats’
Dėl savo būklės jaunas paauglys negali vaikščioti savo kojomis ir jam reikalinga išorinė pagalba bei motinos Katherine Palmer ir patėvio Josho Powell pagalbos.
Kadangi jų dviviečiame aukšte yra statūs laiptai, vedantys į priekines duris, nė vienas iš šeimos narių negalėjo įnešti sunkaus vežimėlio į savo gyvenamąją vietą, todėl Andrew buvo priverstas naudotis mechaniniu vežimėliu, nepaisant prastėjančios raumenų jėgos.
Prieš gaudamas naują kėdę, Andrew turėjo tik 460 svarų sveriančią elektrinę kėdę, kurią naudojo ne jų dvipusyje ir mokykloje.
Kadangi pastate yra statūs laiptai, vedantys į priekines duris, nė vienas iš šeimos narių negalėjo įnešti sunkaus vežimėlio į savo gyvenamąją vietą, todėl Andrew buvo priverstas naudotis mechaniniu vežimėliu, nepaisant prastėjančios raumenų jėgos.
„Mažesnės galimos kėdės nėra apdraustos ir kainuoja kelis tūkstančius dolerių iš savo kišenės. Mes nesame turtingi žmonės“, – medicinos lėšų rinkimo leidiniui sakė Katherine.
Tačiau padedant organizacijai „I-Can of Arkansas“, kuriai žmonės gali paaukoti naudotą medicininę įrangą, viltingai mamai pavyko nusipirkti naują kėdutę.
Prieš gaudamas naują kėdę, Andrew turėjo tik 460 svarų elektrinę kėdę, kurią naudojo ne jų dviaukštėje ir mokykloje.
Andrew buvo diagnozuota Diušeno raumenų distrofija, kai jam buvo 19 mėnesių
„Kartkartėmis peržiūriu inventorių, kad pamatyčiau, ar jie turi ko nors, ko Andrew reikia. Susidūriau su šia elektrine kėde ir nebuvau tikras, ar ji bus jam tinkamo dydžio, ar galėtume ją net įnešti į namus, bet nuėjau ir pateikiau prašymą. Prašymas buvo priimtas tą pačią dieną.
„Po dviejų dienų Andrew patėvis Joshas ir aš jį pasiėmėme. Dvi valandas praleidome stumdami, traukdami, reketuodami ir liedami prakaitą, kad įstumtume elektrinę kėdę į vidų“, – sakė ji.
Andrew buvo diagnozuota Diušeno raumenų distrofija, kai jam buvo 19 mėnesių.
Ši būklė yra paveldėtas progresuojančio raumenų silpnumo sutrikimas, kuris dažniausiai pasireiškia berniukams.
Simptomai yra dažni griuvimai, sunkumai atsistojus ar bėgant, plaukiojanti eisena, didelės blauzdos ir mokymosi sutrikimai.
Nėra gydymo, tačiau fizinė terapija ir vaistai, tokie kaip kortikosteroidai, gali padėti kontroliuoti simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę.
